Yeni yayinlar
İlaçlar
Zevesin
Zevesin ilacı ürolojik ajanların farmakolojik grubuna aittir. Üretici - Zentiva (Çek Cumhuriyeti). Eşanlamlı ilaçların adları: Solifenacin, Vesikar; analogları şunlardır: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) ve Spazmex.
ATC sınıflandırması
Tahliye formu
Zevesin: 5 ve 10 mg’lık film kaplı tabletler.
Farmakodinamik
Zevesin ilacının farmakolojik etkisi, m-kolinerjik reseptörlerin spesifik bir blokeri (inhibitörü) olan aktif madde olan tersiyer amin solifenasin süksinat tarafından sağlanır.
Solifenasin, mesane duvarının ejeksiyon kasının (detrusor) parasempatik sinir liflerinin - muskarinik asetilkolin reseptörlerinin sonlanmalarını etkiler, bunun sonucunda mesanenin düz kaslarının artan tonu fizyolojik seviyeye düşer. Bu nedenle, Zevesin ilacının terapötik etkisi, mesanenin normal nöromüsküler işlevini geri kazandırmak ve istemsiz idrara çıkmayı durdurmaktır.
Farmakokinetik
Zevesin oral yoldan alındıktan sonra gastrointestinal sistemde emilir ve sistemik kan dolaşımına girer. Solifenasin süksinatın biyoyararlanımı neredeyse %90'dır.
Kan plazma proteinlerine bağlanır (%98'e yakın), etkin maddenin plazmadaki maksimum konsantrasyonuna uygulamadan 3-8 saat sonra ulaşılır.
Zevesin'in %85'i karaciğer izoenzimi CYP3A4 tarafından biyotransformasyona uğrar. Metabolitlerden biri (4R-hidroksi-solifenasin) aktiftir ve bu da ilacın daha uzun süreli terapötik etkisine katkıda bulunur.
Etkin madde vücuttan böbrekler (%69) ve bağırsaklar yoluyla atılır. Yarı ömrü 45-68 saattir.
Hamilelik hatmi sırasında kullanın
Yeterli klinik çalışma bulunmaması nedeniyle gebelik ve emzirme döneminde kullanımında da dikkatli olunması gerekmektedir.
Kontrendikasyonlar
Zevesin kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır: solifenasine karşı aşırı duyarlılık, idrar yolu tıkanıklığı, kronik gastrointestinal sistem patolojileri, kolon hipertrofisi (megakolon), çizgili kas zayıflığı (miyasteni), şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, dar açılı glokom, hemodiyaliz, çocukluk çağı, konjenital galaktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu, ayrıca sitokrom CYP3A4'ün aktif inhibitörleriyle tedavi.
Gastrointestinal obstrüksiyon ve düşük motilite, hiatal herni, gastroözofageal reflü, uzamış QT sendromu ve düşük kan potasyum düzeyi (hipokalemi) olan hastalarda Zevesin çok dikkatli uygulanmalıdır.
Yan etkiler hatmi
Zevesin'in yan etkileri arasında en sık görülenler şunlardır: ağız, burun ve göz mukozasında kuruluk, kabızlık, akomodasyon bozuklukları, idrar retansiyonu, ürtiker, anjiyoödem, karaciğer fonksiyon bozukluğu, artmış uyuşukluk, konfüzyon ve halüsinasyonların görülmesi.
Ayrıca bulantı-kusma, bacaklarda şişlik, mide ağrısı vb. durumlar da görülebilir.
Aşırı doz
Bu ilacın aşırı dozu, yan etkilerinin daha yoğun bir şekilde ortaya çıkmasına neden olur. Bu gibi durumlarda aktif karbon, mide yıkama ve semptomatik tedavi kullanmak gerekir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Zevesin ilacının m-kolinerjik reseptörleri bloke eden diğer ilaçlarla etkileşimi, istenmeyen yan etki olasılığını artırmaktadır.
Karaciğer enzimlerini bloke eden antifungal ajanların (Mikonazol, Ketokonazol, İtrakonazol ve diğer triazol türevleri) eş zamanlı kullanımı, kan plazmasındaki Zevesin konsantrasyonunun artmasına katkıda bulunur.
Zevesin, gastroenterolojide kullanılan antiemetik ilaçların (Metoklopramid hidroklorür, Cerucal, Regastrol) yanı sıra bağırsak diskinezisinin tedavisinde kullanılan Peristil'in (Cisapride) tedavi edici etkisini azaltır.
Komplikasyon riskinin artmasını önlemek için Zevesin, seçici kalsiyum kanal inhibitörleri grubundan ilaçlarla (Verapamil, Veracard vb.) birlikte reçete edilmemelidir.
Depolama koşulları
Zevesin'i aşağıdaki koşullarda saklayınız: +25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.
Raf ömrü
Raf ömrü: 36 ay.
[ 24 ]