1. Ana
  2. Sağlık
  3. Tıp

Yeni yayinlar

İlaçlar

İyodantipirin

Yazar: Alexey Portnov, aile hekimi
Oluşturulma tarihi: 18.02.2015
Son gözden geçirme tarihi: 18.09.2025

İyodantipirin, antiinflamatuar özelliklere sahip dar spektrumlu bir antiviral ilaçtır.

ATC sınıflandırması

J05AX Прочие противовирусные препараты

Endikasyonları İyodantipirin

İyodantipirin kullanım endikasyonları şunlardır:

  • yetişkinlerde kene kaynaklı ensefalit;
  • kene kaynaklı ensefalitin doğal odaklarında kenenin tespit edilmesi (tıbbi yardım almadan önce) veya böyle bir tehdidin bulunması durumunda kene kaynaklı ensefalitin önlenmesi;
  • Daha önce kene kaynaklı ensefalite karşı aşılanmış kişilerde tutunmuş kene tespit edildiğinde;
  • hemorajik nefroz-nefrit (böbrek sendromlu hemorajik ateş).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Tahliye formu

İyodantipirin ilacı 0,1 gr (100 mg) tablet formunda mevcuttur.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodinamik

İyodantipirinin farmakodinamiği, ilacın aktif maddesi olan bir pirazolon bileşiği olan 1-fenil-2,3-dimetil-4-iyodopirazolona dayanmaktadır. Bu bileşik, kene kaynaklı nöral ensefalit virüslerine ve ayrıca nefrosendromda hemorajik ateşe neden olan ixodid ve gamasid keneleri tarafından taşınan virüslere karşı aktivite göstermektedir.

Yodantipirin kan dolaşımına girdiğinde alfa ve beta interferonları aktive eder, böylece vücudun lenfatik sistemindeki biyokimyasal süreçlerin koordinasyonunu iyileştirir ve hücresel düzeyde bağışıklığı önemli ölçüde artırır. Hücre zarlarının stabilizasyonu, viral hücrelerin bunlara girmesini önlemeye yardımcı olur. Bu nedenle, bu ilacın antijenlere ilişkin etkisi immünomodülatör olarak kabul edilebilir.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Yodantipirin ilacı alındıktan sonra, kısa bir süre içinde gastrointestinal sistemden kana emilir, aktif maddenin %25'i kan plazma proteinlerine bağlanır. 10-12 saat sonra, ilacın dokulardaki maksimum konsantrasyonuna ulaşılır. Biyolojik kullanılabilirlik seviyesi en az %80'dir.

1-fenil-2,3-dimetil-4-iyodopirazolonun yaklaşık %95'inin dönüşümü karaciğerde gerçekleşir, pasif metabolitler %90'a kadarını oluşturur. Metabolitler ve ilacın parçalanmamış kısmı böbrekler yoluyla idrarla vücuttan atılır, yarı ömürleri yaklaşık 6 saattir.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozlama ve uygulama

Kene kaynaklı ensefalitin (yapışık kene durumunda) tedavisi ve önlenmesi için, İodantipirin alımında aşağıdaki rejim reçete edilir:

  • ilk iki gün - günde üç kez 3 tablet (0,3 g);
  • üçüncü ve dördüncü günlerde – günde üç kez 2 tablet (0,2 g);
  • Sonraki 5 gün boyunca – günde 3 defa, bir tablet.

Kene kaynaklı ensefalitin doğal odaklarında kalışlar sırasında profilaksi amacıyla ilacın önerilen dozu günde bir kez 2 tablettir.

Böbrek sendromu olan hemorajik ateşin tedavisi için, hastalığın semptomlarının başlangıcından itibaren ilk beş gün içinde İodantipirin reçete edilir. Önerilen standart doz günde üç kez 2 tablettir (0,2 g) (4 gün boyunca), ardından 5 gün daha günde 3 kez bir tablet alınmalıdır.

trusted-source[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Hamilelik İyodantipirin sırasında kullanın

Bu ilaç yalnızca Rusya Federasyonu'nda sertifikalıdır, teratojenitesi için kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle, İodantipirin'in hamilelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

İyot içeren maddelere karşı bireysel aşırı duyarlılık durumlarında, tiroid patolojileri (hiperfonksiyon) varlığında, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda ve 18 yaşın altındaki hastalarda iyodantipirin kullanımı kontrendikedir.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ]

Yan etkiler İyodantipirin

Bu ilacın kullanımı cilt döküntüleri, kaşıntı, dispeptik semptomlar, anjiyoödem gibi yan etkilere neden olabilir. Diğer alerjik reaksiyonlar da mümkündür.

trusted-source[ 22 ], [ 23 ]

Aşırı doz

Bu ilacın aşırı dozu, yan etkilerinde artış ve iyot belirtileri olarak kendini gösterebilir. Bu belirtiler arasında şunlar yer alır: larenjit veya trakeit şeklinde üst solunum yollarının mukoza zarlarının iltihabı, burun akıntısı, artan tükürük, ağızda metalik tat, gözyaşı, konjonktivit, vücut ısısında artış, genel halsizlik, bağırsak bozuklukları, ciltte papüler döküntüler.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İyodantipirin, mide ekşimesi ilaçları ve H2 reseptör antagonistleri ile eş zamanlı alındığında, gastrointestinal sistemdeki emilim düzeyi azalır.

Diyabet tedavisinde kullanılan hipoglisemik ilaçlar, barbitürat uyku hapları, trisiklik antidepresanlar ve antikoagülan ilaçlarla etkileşime girdiğinde iyodantipirin bunların etkisini artırabilir.

İyodantipirinin kene karşıtı immünoglobulin ile birlikte kullanılması da önerilmemektedir.

trusted-source[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Depolama koşulları

İyodantipirinin saklama koşulları: +24-25°C’yi aşmayan sıcaklıkta, karanlık bir yerde.

Raf ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır.

trusted-source[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]