Yeni yayinlar
İlaçlar
Paxeladine
Paxeladin, doğrudan öksürük merkezine etki eden ve öksürük refleksini baskılayan sentetik, narkotik olmayan, merkezi etkili bir öksürük kesicidir.
İlacın eş anlamlıları şunlardır: Tusuprex, Oxeladin, Aplacol, Dorex retard, Etochlon, Gigustan, Neobex, Neusedan, Pectamol, Tussimol, vb.
Paxeladin solunum merkezini baskılamaz, bağımlılığa veya uyuşturucu bağımlılığına neden olmaz.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Paxeladine
Paxeladin, çeşitli etiyolojilere sahip üretken olmayan (kuru) öksürüğün semptomatik tedavisi için reçete edilir. Bu ilacın öksürüğü yatıştırdığı hastalıklar şunlardır:
- akut solunum yolu hastalıkları,
- nezle,
- akut farenjit,
- akut larenjit,
- akut trakeit,
- bronşit (kuru öksürükle birlikte),
- akciğer iltihaplanması,
- kuru plörezi,
- boğmaca.
Bu ilaç, solunum yollarının dışında bulunan reseptörlerin tahriş olması (vagus sinir liflerinin tahriş olması) sonucu ortaya çıkan refleks öksürüğe karşı da etkilidir.
Tahliye formu
Paxeladin ilacı kapsül formunda (her biri 40 mg) ve ayrıca şurup formunda (ölçü kaşığıyla birlikte 125 ml'lik şişelerde) mevcuttur.
Farmakodinamik
Paxeladin'in farmakodinamiği, bu ilacın aktif maddesi olan α-etilbenzenasetik asidin 2-[2-(dietilamino)etoksi]etil esteri (uluslararası adı - okseladin sitrat) tarafından belirlenir. Terapötik etkisi, medulla oblongata'nın otonomik merkezinde bulunan öksürük refleks merkezinin uyarılabilirliğini baskılamayı amaçlamaktadır.
Aynı zamanda, üreticiler ilacın talimatlarında Paxeladin'in neden olduğu biyokimyasal süreçleri açıklamıyor ve Paxeladin'in öksürük merkezinin çalışmasını tam olarak nasıl engellediğine, yani sinir liflerinin öksürük refleksinin reseptörlerinden gelen uyarıları algılamasına izin vermediğine dair veri sağlamıyorlar.
Farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra Paxeladin gastrointestinal sistemde tamamen emilir ve kana karışır. İlacın dozaj formuna (şurup veya kapsül) bağlı olarak, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonu uygulamadan 1-5 saat sonra kaydedilir. Ancak bundan sonra terapötik etki en az dört saat daha sürer.
Dozlama ve uygulama
Yetişkinlerin Paxeladin kapsülünü günde 2-3 kez (en az 8 saat arayla) 1 kapsül, 200 ml su ile almaları önerilir.
Şurup formundaki ilacın dozajı: Yetişkinler için - günde 3-4 kez 5 ml (maksimum günlük doz - 25 ml); 15-20 kg ağırlığındaki çocuklar için - her 4 saatte bir 2,5 ml (maksimum günlük doz - 10 ml); 20-30 kg ağırlığındaki çocuklar için - her 4 saatte bir 3,5 ml (maksimum günlük doz 15 ml'dir).
Paxeladin tedavisinin süresi üç günü geçmemelidir.
[ 1 ]
Hamilelik Paxeladine sırasında kullanın
Paxeladin'in hamilelik sırasında kullanılması önerilmez, çünkü ilacın hamilelik seyrini ve fetal gelişimi nasıl etkilediği bilinmemektedir. Bu kontrendikasyon emziren kadınlar için de geçerlidir.
Kontrendikasyonlar
Paxeladin, balgamla seyreden öksürük, bronşiyal lümenin daralması, bronşiyal astımda bronşiyal kesitlerin genişlemesi (bronşektazi) durumlarında kontrendikedir.
İlaç sakaroz içerdiğinden diyabet hastalarına reçete edilmez. Ayrıca, kapsül formundaki Paxeladin çocuklara reçete edilmez ve şurup formunda - 15 kg'a kadar olan çocuklara reçete edilmez.
Yan etkiler Paxeladine
Bu ilacın yan etkileri dispeptik fenomenler (bulantı, kusma, ishal), bronkospazmlar ve alerjik cilt reaksiyonları şeklinde ortaya çıkabilir. Paxeladin'e karşı bireysel intolerans mümkündür.
Aşırı doz
Okseladin sitrat bazlı ilaçların aşırı dozu uyuşukluk, dispeptik semptomlar ve kan basıncında düşüş gibi semptomlara neden olabilir. Aşırı doz durumunda aktif kömür ve tuzlu müshiller alınmalıdır.
[ 2 ]
Depolama koşulları
Paxeladin (kapsül ve şurup) oda sıcaklığında (+25°C'yi aşmayan) saklanmalıdır.
[ 5 ]
Raf ömrü
Raf ömrü: Paxeladin (kapsül) - 5 yıl, Paxeladin (şurup) - 3 yıl.