Omeprazol

Yazar: Alexey Portnov, aile hekimi
Oluşturulma tarihi: 23.03.2016
Son gözden geçirme tarihi: 18.09.2025

Omeprazol, midede hidrojen iyon değişimi sürecini engelleyerek hidroklorik asit salgılanmasını engeller.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

ATC sınıflandırması

A02BC01 Omeprazole

Endikasyonları Omeprazol

İlaç aşağıdaki rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır:

  • Oniki parmak bağırsağı veya mide ülserleri;
  • Reflü özofajit;
  • Non-steroidal antiinflamatuar ilaçların kullanımı sonucu gelişen, eroziv karakterde duodenum veya mide ülserleri;
  • Stres kaynaklı ülserler;
  • Helicobacter pylori'ye bağlı olarak oluşan duodenum veya mide eroziv ülserlerinin kompleks tedavisinde;
  • Zollinger-Ellison sendromu.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Tahliye formu

İlaç 10 kapsüllük bir hücre plakasında mevcuttur. Bir paket 2-3 plaka içerir. Ayrıca polimer kavanozlarda da mevcuttur (30-40 adet). Bir paket 1 adet böyle kavanoz içerir.

trusted-source[ 9 ]

Farmakodinamik

Omeprazol, midenin parietal hücrelerinde meydana gelen H+-K+-ATPase enzim sistemindeki hidrojen iyonlarının değişim sürecini yavaşlatır ve böylece hidroklorik asit oluşumunun son aşamasını önler. Omeprazol, başlangıçtaki asiditeden bağımsız olarak, hidroklorik asit ve pepsinojenin uyarılmış ve bazal salgılanma oranlarını azaltır. İlacın tek bir dozuyla, etki ilk saatte başlar ve 24 saat sürer, uygulamadan 2 saat sonra maksimum etkiye ulaşır. 20 mg ilaç uygulandıktan sonra intragastrik pH değerleri 17 saat boyunca 3'te kalır (duodenum ülseri olan hastalarda). Hidroklorik asit salgılanmasının tamamen restorasyonu, ilacın kesilmesinden 3-5 gün sonra gerçekleşir.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Omeprazol gastrointestinal sistemde emilir. Yarım saat ila bir saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Biyoyararlanım oranları %30-40'tır, yaklaşık %90'ı proteinlere bağlıdır. Madde neredeyse tamamen karaciğerde metabolize olur. Yarı ömrü yarım saat ila bir saat sürer. Atılım genellikle böbrekler yoluyla metabolitler şeklinde olur. Kronik böbrek yetmezliği görülürse, kreatinin klirensindeki azalmaya uygun olarak atılım oranları azalır. Yaşlı hastalarda biyoyararlanım artar, ancak atılım oranları azalır. Karaciğer yetmezliği varlığında yarı ömür 3 saattir ve biyoyararlanım %100'dür.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozlama ve uygulama

İlaç, kapsüller çiğnenmeden ağızdan alınır. İlaç su ile yıkanmalıdır.

Duodenum ülserinin alevlenmesi durumunda 2-4 hafta süreyle günde 1 kapsül almanız gerekir (vaka dirençli ise doz günde 2 kapsüle çıkarılır).

Mide ülseri veya eroziv-ülseratif özofajitin alevlenmesi durumunda 1-2 ay süreyle günde 1-2 kapsül reçete edilir.

NSAİİ kullanımına bağlı olarak ortaya çıkan gastrointestinal sistemde erosif ve ülseratif bozukluklar - 1-2 ay süreyle günde 1 kapsül.

Helicobacter pylori eradikasyonu – Bir hafta boyunca günde iki kez 1 kapsül (antibakteriyel ilaçlarla birlikte).

On iki parmak bağırsağı veya mide ülserlerinin tekrarlamasını önlemek amacıyla günde 1 kapsül alınması önerilir.

Reflü özofajitini ortadan kaldırmak için anti-relaps tedavisi – uzun süreli (altı aya kadar) günde 1 kapsül uygulanması.

Zollinger-Ellison sendromunda, dozaj bireysel olarak reçete edilir - mide salgısının göstergelerine bağlıdır. Temel olarak, doz en az 60 mg / gündür. Gerekirse, 80-120 mg / güne çıkarılabilir ve bu durumda 2 doza bölünecektir.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Hamilelik Omeprazol sırasında kullanın

Hamilelik döneminde ilacın kullanılması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Omeprazol aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın bireysel bileşenlerine karşı yüksek duyarlılık durumunda;
  • Çocuklar için;
  • Hamilelik veya emzirme döneminde.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Yan etkiler Omeprazol

Nadiren de olsa ilacın kullanımı sonucu aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

Gastrointestinal sistem: Kabızlık veya ishal, bulantı ile kusma, karın ağrısı, şişkinlik, ağız kuruluğu, tat tomurcuğu disfonksiyonu, stomatit, plazmada karaciğer transaminaz düzeylerinde geçici artış; daha önce tanısı konmuş şiddetli karaciğer hastalığı, özellikle hepatit (muhtemelen sarılıkla birlikte), karaciğer disfonksiyonu.

Sinir sistemi: Sık sık baş dönmesi ve şiddetli baş ağrıları, sık sık uyuşukluk veya uykusuzluk, ajitasyon, halüsinasyonların görülmesi, depresif durum gelişimi, parestezi; şiddetli somatik hastalıkları olan veya daha önce şiddetli karaciğer hastalığı geçirmiş hastalarda ensefalopati gelişebilir.

Kas-iskelet sistemi: Kas ağrısı ve güçsüzlüğü, eklem ağrıları.

Hematopoetik sistem: Nötropeni, trombositopeni; bazen lökosit sayısında keskin azalma veya pansitopeni görülebilir.

Deride: kaşıntı; nadiren fotosensitivite, eksüdatif eritema multiforme veya alopesi görülür.

Alerjiler: bronkospazmlar, anafilaksi, ürtiker, anjiyoödem oluşumu.

Diğerleri: Periferik ödem görünümü, görme sorunları, terlemede artış, jinekomasti, ateş; nadir durumlarda, uzun süreli tedavi sırasında (ilacın hidroklorik asit salgısını baskılaması nedeniyle) midede glandüler kistlerin görünümü mümkündür, tübülointerstisyel nefrit.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Aşırı doz

İlacın aşırı dozda alınması durumunda yan etki belirtilerinde artış görülebilir.

trusted-source[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Omeprazol antiasit ilaçlarla etkileşime girmez.

Emilimi pH değerlerine bağlı olan tüm ilaçların (örneğin; demir tuzları) biyoyararlanımını etkiler.

trusted-source[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Depolama koşulları

İlaç kuru bir yerde, güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Hava sıcaklığı 25 °C'yi geçmemelidir.

trusted-source[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]

Raf ömrü

Omeprazolün üretim tarihinden itibaren 24 ay içinde kullanılmasına izin verilmiştir.

trusted-source[ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]