Yeni yayinlar
İlaçlar
Okeron
Okeron, doğal peptit (gastrointestinal) hormonu somatostatinin sentetik bir analoğudur. Hormonların ve analoglarının farmakolojik grubuna aittir. Uluslararası adı - Octreotide; diğer ticari adlar: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Okeron
Okeron şu hastalıkların tedavisinde kullanılır:
- büyüme hormonu fazlalığı (akromegali);
- kronik pankreatit;
- gastrinoma (pankreas tümörü, Zollinger-Ellison sendromu);
- insülinoma (pankreas adacıklarının β-hücrelerinin tümörü);
- gastrointestinal sistem ve pankreasın karsinoidleri;
- sindirim organlarının diğer endokrin tümörleri (kombinasyon tedavisinde);
- sekretuar ve ozmotik etyolojili ishal, HIV'de ve kanser kemoterapisinden sonra dirençli ishal;
- huzursuz bağırsak sendromu;
- gastrointestinal kanama (tekrarlayan kanama riski olan hastaların ameliyat öncesi hazırlığı dahil).
Tahliye formu
Piyasaya sunum şekli: Ampullerde enjeksiyon solüsyonu.
Farmakodinamik
Okeron (Oktreotid), bileşiminde bulunan somatostatin hormonunun sentetik oktapeptit analoğu nedeniyle daha uzun süre daha yüksek aktivite gösteren farmakolojik etkiye sahiptir.
Nörotransmitter görevi gören somatostatin analoğu, hücre zarı reseptörleriyle etkileşerek vücuttaki hücre metabolizması ve çoğalması, düz kas aktivitesi, sindirim, bağırsak hareketliliği vb. gibi fizyolojik süreçlerin kontrolünde rol oynar.
Parakrin etki gösteren Okeron ilacı, endojen bir hormonun işlevlerini yerine getirir, yani: aşırı somatotropin (büyüme hormonu) oluşumunu baskılar ve ayrıca insülin, glukagon, sekretin, gastrin, pepsin, motilin, hidroklorik asit ve safra, kolesistokinin ve kalsitonin salgılanmasını ve salınımını engeller.
Ayrıca oktreotid, kan basıncı düzeylerini etkilemeden gastrointestinal sistemdeki kan akış hacmini önemli ölçüde azaltır.
Farmakokinetik
Okeron deri altına uygulandıktan sonra kısa bir süre içinde kan dolaşımına girer: kan plazmasındaki ilacın maksimum seviyesi en fazla 25-30 dakika içinde gözlenir. Etkin maddenin yaklaşık %65'i kan proteinlerine bağlanır.
Dozun yaklaşık üçte biri böbrekler yoluyla vücuttan değişmeden atılır; yarı ömrü 90-100 dakikadır. İlacın terapötik etkisi yaklaşık 9 saat sürer.
Dozlama ve uygulama
İlacın uygulama yöntemi deri altı enjeksiyonlardır, tedavi sürecinin dozu ve süresi doktor tarafından belirlenir ve belirli hastalığa bağlıdır. Örneğin, teşhis edilen aşırı büyüme hormonu olan hastalara günde ortalama 0,2-0,3 mg reçete edilir, izin verilen maksimum günlük doz 1,5 mg'dır.
Hamilelik Okeron sırasında kullanın
Okeron'un gebelikte kullanımı sadece endikasyona yöneliktir; ilacın fetüs için risk kategorisi (FDA'ya göre) B'dir.
Kontrendikasyonlar
Okeron’un kullanımı, ilaca karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Aşırı doz
Doz aşımı durumunda kalp atış hızında azalma, ateş basması, mide ve bağırsak krampları, mide bulantısı ve ishal görülebilir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Okeron, mide ülseri için eş zamanlı alınan ve H2-histamin reseptörlerini bloke eden ilaçların etkinliğini artırır ve ayrıca dopamin reseptör uyarıcısı Bromokriptin'in biyoyararlanım düzeyini artırır.
Okeron, bağışıklık sistemini baskılayan ilaç olan Siklosporinin emilimini azaltır.
[ 5 ]
Depolama koşulları
Okeron'un saklama koşulları: + 2-8° C sıcaklıkta. İlaç dondurulmamalıdır.
Raf ömrü
Raf ömrü: 24 ay.