Yeni yayinlar
İlaçlar
Odeston
Odeston, hastayı kolestasis'ten kurtarır ve kolesterolün kristalleşmesini önler. İlacın bir sonucu olarak, vücut tarafından salgılanan safra miktarı artar, bu da asitlerle birlikte kolesterol konsantrasyonunun artmasına neden olur. Sonuç olarak, pankreasta lipaz aktive olur ve bu da daha sonra yağların daha etkili bir şekilde emilmesine yol açar.
[ 1 ]
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Odeston
İlaç aşağıdaki hastalıklarda reçete edilir:
- Safra kanalı disfonksiyonu;
- Oddi sfinkterinin hipermotilitesi;
- Akalküloz kolesistit;
- Kronik kolanjit;
- Karaciğer veya safra kesesi ameliyatı sonrası hastada görülebilecek çeşitli durumlar;
- Safra salgısının azalması sonucu oluşan kronik kabızlık;
- İştahsızlık, safra salgısının azalmasına bağlı hazımsızlık.
[ 2 ]
Tahliye formu
Odeston tabletler, her biri 200 mg. 3 tip ambalajda gelir: 1 blister plakada 50 tablet; polietilen ambalajda 50 tablet; blister plakada 10 tablet (bir pakette 5 blister).
Farmakodinamik
İlaç vücutta safra salgısını artırarak safra kesesini gevşetici bir etkiye sahiptir. Odeston safra kanalları ve Oddi sfinkteri üzerinde seçici bir antispazmodik etkiye sahiptir (kan basıncının ve gastrointestinal sistemin kasılmasını azaltmadan). İlacın etkisi altında safra durgunluğu azalır, bu da kolesterolün kristalleşmesini önler ve safra taşı hastalığının gelişmesini önler.
Farmakokinetik
Uygulamadan sonra sindirim sisteminden emilir. Plazma proteinlerine zayıf bir şekilde bağlanır. Kan serumunda maksimum konsantrasyonuna 2-3 saat sonra ulaşır. Yarı ömrü yaklaşık 1 saattir. Hymecromone böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %93'ü glukuronat olarak, diğer %1,4'ü sülfonat olarak ve maddenin %0,3'ü değişmeden atılır).
Dozlama ve uygulama
Yemeklerden yarım saat önce iç kullanım için tasarlanmıştır. Dozaj günde 3 tablettir, 3 doza bölünmelidir, yani doz başına 1 tablet. Bazı durumlarda günlük doz 6 tablete çıkarılabilir. Terapi süreci 2 hafta sürer.
Hamilelik Odeston sırasında kullanın
Hamilelik sırasında Odeston yalnızca istisnai durumlarda reçete edilebilir. Bu durumda, ilgili hekim hamile hastaya olası yardımın çocuğuna olası tehlikeden daha ağır basıp basmadığına karar vermeli ve ilk seçenek lehine karar vermelidir.
Kontrendikasyonlar
İlaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Böbrek veya karaciğer yetmezliği;
- Safra kesesi tıkanıklığı;
- Ülseratif kolit;
- Mide ülseri;
- Kumarinlere ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
- Granülomatöz enterit;
- Hemofili;
- Emzirme döneminde;
- Onikiparmak bağırsağı ülseri.
İlaç çocuklara da reçete edilmiyor.
Yan etkiler Odeston
Odeston kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- İshal;
- Şişkinlik;
- Kurdeşen;
- Epigastriumda ağrı;
- Anafilaktik şok;
- Gastrointestinal sistemin ülserasyonu;
- Baş ağrısı.
Aşırı doz
Doz aşımı durumunda ilacın yan etkilerinde artış görülebilir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Odeston, fillokinon antagonistleri olan antitrombotik ilaçların etkinliğini artırmaya yardımcı olur. Morfinle birlikte kullanıldığında, himekromonun spazmolitik etkisi azalır, çünkü morfin Oddi sfinkteri üzerinde güçlü bir spazmodik etkiye sahiptir. İlaç metoklopramid veya türevlerinden herhangi biriyle birlikte alındığında, her iki ilacın etkinliği azalır.
[ 3 ]
Depolama koşulları
İlaç, standart tıbbi koşullarda, 25 santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta, kuru bir yerde saklanmalıdır.
Raf ömrü
Odeston üretim tarihinden itibaren 3 yıl süreyle kullanıma uygundur.