Yeni yayinlar
İlaçlar
Nasonex
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Nasonex
İlacın reçetelenmesi için endikasyonlar şunlardır:
- mevsimsel alerjik rinitin (şiddetli veya orta) alevlenmesinin önlenmesi. Alerjiye neden olan bitkilerin çiçeklenme dönemi başlamadan önce (2-3 hafta) önleyici prosedürlere başlanması önerilir;
- 2 yaşından itibaren çocuklarda ve yetişkinlerde yıl boyu veya mevsimsel alerjik rinitin ortadan kaldırılması;
- yetişkinlerde akut evrede kronik sinüzit tedavisi (bu kategori yaşlı hastaları da içerir) ve buna ek olarak 12+ yaşındaki çocuklarda. Sprey, ana tedavi sürecine ek olarak kullanılabilir.
Tahliye formu
18 gr hacimli (120 dozluk) plastik şişelerde burun spreyi olarak üretilmektedir. Paket içerisinde 1 adet kapaklı şişe ve ayrıca bir adet sprey başlığı bulunmaktadır.
Farmakodinamik
İlaç, iltihap iletkenlerinin serbest bırakılma sürecini yavaşlatarak etki eder. İltihaplı odak içindeki iltihaplı eksüda konsantrasyonunu azaltır, nötrofilik granülositlerin marjinal birikimini önler (iltihaplı reaksiyon oluşturma sürecine katılırlar). Sonuç olarak, lenfokin üretimi azalır ve makrofaj hareketinin süreci yavaşlar - sonuç olarak granülasyon ve infiltrasyon süreçlerinin hızı zayıflar.
Ayrıca ilaç, ani alerjik yanıtın gelişimini yavaşlatır (mast hücrelerinden iletkenlerin (iltihaplanma sürecini tetikleyen ve ayrıca eikosatetraenoik asit sentezini baskılayan) salınım hızını azaltır).
Farmakokinetik
İlacın doğru intranazal kullanımı durumunda hematopoietik sistemdeki biyoyararlanımı %0,1'den azdır. Ayrıca, kan serumunda maddeleri belirlemek için kullanılan ileri teknoloji yöntemlerinin bile Nasonex'i tespit etmesine izin vermediği belirtilmelidir. Etkin maddenin biyotransformasyonu karaciğerde gerçekleşir.
Dozlama ve uygulama
Alerjik nezleyi (yıl boyu/mevsimsel) ortadan kaldırmak için, 12 yaş üstü çocuklar ve onlarla birlikte yetişkinler için doz, burun deliğine 2 spreydir (günde bir kez yeterlidir - toplamda, günde yaklaşık 200 mcg ilaç alırsınız). İyileşme belirtileri ortaya çıkarsa, doz 100 mcg'ye (sprey başına 1 sprey) düşürülmelidir. Günde maksimum 400 mcg ilaç kullanılabilir (yani burun deliğine maksimum 4 sprey).
2-11 yaş arası çocuklarda dozaj günde 50 mcg'dir (burun deliği başına). Böylece günde toplam 100 mcg ilaç kullanılır.
Spreyin kullanımının olumlu etkisi 12 saat sonra ortaya çıkmaya başlar, durumda gözle görülür iyileşme belirtileri ortaya çıkar.
Şiddetlenen kronik sinüzitin semptomlarını ortadan kaldırmak için ilaç günde iki kez 100 mcg miktarında kullanılır (her burun deliğine 2 püskürtme). Toplamda günlük dozaj 400 mcg'dir. Bu durumda günlük maksimum 800 mcg'dir - her burun deliğine günde iki kez 4 püskürtme. İstenilen etki elde edildikten sonra ilacın dozajı azaltılmalıdır.
İşlemi yapmadan önce sprey şişesini çalkalamanız gerekmektedir.
Hamilelik Nasonex sırasında kullanın
İlacın gebelik sırasında kullanımıyla ilgili kapsamlı bir test yapılmamıştır. Genel olarak, ilacın intranazal olarak uygulandığında biyoyararlanımı son derece düşüktür, ancak kesinlikle gerekli olmadıkça emzirme veya gebelik sırasında Nasonex kullanmamak daha iyidir.
Anneleri hamilelik döneminde Nasonex kullanan yenidoğanlarda adrenal bezlerin fonksiyonunun dikkatle izlenmesi gerekir; bu, olası hipofonksiyon gelişimini önlemek için gereklidir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar arasında:
- 2 yaş altı çocuklar;
- solunum organlarının tüberkülozu;
- tedavi edilmemiş solunum yolu hastalıkları (bunlar viral, fungal veya bakteriyel nitelikte olabilir);
- ilacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
- yakın zamanda geçirilmiş burun ameliyatı veya yaralanması.
[ 8 ]
Yan etkiler Nasonex
Alerjik kökenli yıl boyu veya mevsimsel rinit tedavisi sırasında hastalarda aşağıdaki yan etkiler gelişti: yetişkinlerde - farenjit, burun kanaması, mukoza zarında şiddetli tahriş ve ayrıca burunda yanma hissi gelişimi; çocuklarda, kanama ve mukoza zarında tahrişe ek olarak hapşırma ve baş ağrısı gözlendi.
Şiddetli kronik sinüzit tedavisi sırasında spreyi ek ilaç olarak kullanırken benzer reaksiyonlar meydana geldi. Ancak bu durumda burun kanamalarının son derece nadir geliştiği, hafif olduğu ve kendiliğinden geçtiği unutulmamalıdır.
İzole vakalarda Nasonex tedavisi GİB'de (göz içi basıncı) artışa ve nazal septumda perforasyona neden olmuştur.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Nasonex, Loratadin ilacıyla birlikte kullanıldığında herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelmedi. Diğer ilaçlarla etkileşim çalışmaları yapılmadı.
[ 13 ]
Depolama koşulları
Raf ömrü
Nasonex spreyin üretim tarihinden itibaren 3 yıl süreyle kullanımına izin verilmiştir.