Yeni yayinlar
İlaçlar
Lamiphene
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Lamiphene
İlacın kullanım endikasyonları şunlardır: dermatofit Trichophyton (örneğin, Trichophyton mentagrophytes veya Trichophyton violaceum) ve ayrıca Microsporum canis ve pullu epidermophyton (interdigital bölgedeki ayakların epidermofitozu, inguinal epidermofitoz, saçkıran) tarafından neden olunan cildin mantar enfeksiyonları. Ek olarak, Malassezia furfur'un neden olduğu versicolor liken için reçete edilir.
Tahliye formu
15 veya 30 gr'lık tüplerde jel formunda üretilmektedir. Bir pakette 1 tüp bulunmaktadır.
Farmakodinamik
Terbinafin bir allilamindir ve güçlü antimikotik özelliklere sahiptir. Gerekli konsantrasyonda terbinafin, dermatofitleri ve küf ile bazı dimorfik mantarları etkileyen fungisidal özellikler kazanır. Maya mantarlarıyla ilişkili olarak, ilacın aktivitesi fungistatik veya fungisidal olabilir (bu, mantar türüne bağlıdır).
Erken bir aşamada, aktif madde mantar plazma zarındaki sterol biyosentez sürecini özel olarak yavaşlatır. Sonuç olarak, ergosterol eksikliği ve hücre içinde skualen birikimi olur ve bu da mantar hücrelerinin ölmesine neden olur. Terbinafinin etkisi, mantar plazma zarındaki skualen epoksidaz enzimini baskılayarak gerçekleşir. Bu enzim P450 hemoprotein sisteminin bir parçası değildir. Terbinafin, hormonal metabolizma sürecini veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez.
İlaç haricen kullanıldığında oldukça hızlı bir şekilde etki etmeye başlar - bu, sonucun oldukça kısa bir sürede (yaklaşık 1-2 hafta) alınmasına yardımcı olur. Etkin maddenin %5'inden azı emilir, bu nedenle ilacın sistemik kan akışı üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
[ 3 ]
Dozlama ve uygulama
Tedavi süresinin uzunluğu hastalığın türüne ve şiddetine göre değişmektedir.
Cilt günde bir kez tedavi edilmelidir. İşlemden önce etkilenen bölgeleri temizlemek ve kurutmak ve ardından jeli bu yerlere ve bitişik bölgelere uygulamak gerekir. İlaç biraz ovalanmalıdır. Cilt kıvrımlarında (parmaklar arasında, kalçalarda, kasık bölgesinde ve meme bezlerinin altında) pişik görülen enfeksiyonlarda, tedavi edilen bölgeler özellikle uyku sırasında gazlı bezle örtülmelidir.
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Hamilelik Lamiphene sırasında kullanın
Jelin gebelikte kullanımı hakkında çok az bilgi bulunduğundan, kadına sağlayacağı potansiyel faydanın fetüste olumsuz etki gelişme riskinden fazla olduğu durumlar dışında, ilacın kullanılması önerilmemektedir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar şunlardır: terbinafine veya ilacın diğer bir bileşenine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
[ 4 ]
Yan etkiler Lamiphene
Yan etkiler arasında yanma, kaşıntı ve cilt soyulması ve tedavi bölgesinde tahriş yer alır. Ayrıca eritem, pigmentasyon bozuklukları ve kabuk oluşumu da mümkündür. Bu semptomlar alerjik reaksiyonlardan (döküntü gibi) ayırt edilmelidir - bu durumda tedavi kesilmelidir. İlaç yanlışlıkla göze kaçarsa tahriş gelişebilir. Bazen latent mantar enfeksiyonu kötüleşebilir.
Diğer yan etkiler:
- bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık (ürtiker dahil);
- cilt ve bağ dokusu: ciltte hasar ve lezyonlar, kuruluk, egzama veya kontakt dermatit gelişimi;
- Tedavi bölgesinde diğer rahatsızlıklar: ağrı ve tahriş, ayrıca hastalığın belirtilerinin şiddetlenmesi.
[ 5 ]
Aşırı doz
Haricen uygulandığında ilacın aşırı dozu oluşmaz. Jelin yanlışlıkla oral yoldan alınması nedeniyle olumsuz etkiler oluşabilir. Bu durumda baş dönmesi, mide bulantısı, ishal, epigastriumda ağrı, nötropeni ve trombositopeni görülebilir.
Doz aşımının belirtilerini ortadan kaldırmak için semptomatik tedavi uygulanır.
Depolama koşulları
İlaç çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık koşulları – 25°C'den fazla olmamalıdır. İlaç dondurulmamalıdır.
Raf ömrü
Lamifen'in, ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.