Yeni yayinlar
İlaçlar
Immunomax
Immunomax bir immunostimülandır. Kas içi uygulama için solüsyonlar için süblimasyonlu bir tozdur.
[ 1 ]
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Immunomax
İlaç şu şekilde belirtilmiştir:
- zayıflamış bağışıklık sistemini düzeltici bir madde olarak;
- İnsan papilloma virüsünün neden olduğu hastalıkların tedavisinde (siğiller, kondilomlar ve displaziler gibi);
- mikoplazma, herpes simpleks virüsü, üreaplazma, klamidya veya diğer virüs ve mikropların neden olduğu bulaşıcı süreçleri ortadan kaldırmak için.
[ 2 ]
Tahliye formu
Farmakodinamik
Immunomax, bakteriyel ve viral enfeksiyöz süreçlere karşı bağışıklık özelliklerini artırır. İlaç etkisinin immünofarmakolojik mekanizmaları, aşağıdaki bağışıklık bağlantılarını aktive ederek ortaya çıkar:
- CD69'u aktive eden molekülleri güçlü bir şekilde ifade eden NK hücreleri (reaksiyon ilacın kullanımından 2-3 saat sonra gerçekleşir). Bu hücrelerin sitolitik aktivitesi üç kat artar;
- dolaşımdaki monositler tarafından sitokinlerin (IL-8, IL-1β ve bunlarla birlikte tümör nekroz faktörü) salınımı, ilacın aktivasyonundan 2-4 saat sonra başlar;
- nötrofil aktivasyonu monositlerin yardımıyla gerçekleşir, ilaç nötrofilleri doğrudan etkilemez. Monositler tarafından salgılanan IL-8, nötrofillerin aktivitesini aktive eder, bu da tozu kullandıktan 24 saat sonra fark edilir hale gelir;
- dokularda yer alan makrofajların morfolojisinde değişiklikler, bakterisidal elementlerin üretiminde artış, 5'-nükleotidazların aktivitesinde değişiklikler;
- Vücutta görülen yabancı antijenlere (hem eritrosit hem de çözünebilir) karşı antikor oluşumu.
İlaç, virüslerin (insan papilloma virüsü, parvovirüs, herpes simpleks virüsü ve Carré hastalığı vb.) veya bakterilerin (salmonella, klamidya, ayrıca E. coli, üreaplazma, stafilokoklar vb.) neden olduğu enfeksiyon süreçlerine karşı vücudun savunma fonksiyonunu artırır.
Dozlama ve uygulama
12 yaş üstü çocuklar ve erişkinlere günde bir kez 100-200 U ilacın intramusküler uygulanması önerilir.
Kullanımdan önce toz enjeksiyon sıvısında (1 ml) çözülmelidir. Daha sonra 100-200 U dozunda intramüsküler olarak uygulanır (tam doz patolojinin ciddiyetine bağlıdır). Terapötik kurs 6 enjeksiyon prosedüründen oluşur: birinci, ikinci ve üçüncü günlerde ve ardından sekizinci, dokuzuncu ve onuncu günlerde.
Kondilomların giderilmesinde 200 IU ilaç enjeksiyonlarından oluşan 6 günlük bir kür, seçilen ek tedavi yöntemlerinden biri olan elektrodestrüksiyon, kriyodestrüksiyon, solcoderm veya lazer destrüksiyonu ile birleştirilir.
Virüs veya bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlu süreçlerin ortadan kaldırılmasında ayrıca 100-200 Ü'lük 6 günlük bir enjeksiyon kürü uygulanır.
Zayıf bağışıklık sisteminin düzeltilmesinde 100-200 Ü dozlarında 3-6 enjeksiyonluk bir kür uygulanır.
Hamilelik Immunomax sırasında kullanın
İlacın hamile kadınlar üzerindeki etkisi hakkında bilgi yoktur. Bu dönemde kullanılması önerilmez. İstisnalar yalnızca kadına olası faydanın fetüste yan etki olasılığını aşması durumunda mümkündür.
Immunomax tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar arasında:
- ilacın içeriğindeki maddelere karşı tahammülsüzlük;
- 12 yaş altı çocuklar.
[ 6 ]
Yan etkiler Immunomax
İlacın kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir: aşırı duyarlılık reaksiyonları ve alerjik reaksiyonlar.
Depolama koşulları
İlaç küçük çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Koşullar standarttır. Sıcaklık 2-8°C arasındadır, ilacın dondurulması yasaktır.
[ 7 ]
Raf ömrü
İmmunomax'ın, ilacın piyasaya sunulduğu tarihten itibaren 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.