Yeni yayinlar
İlaçlar
Chlortrianizene
ATC sınıflandırması
Tahliye formu
Salınım, bir kap içinde 50 veya 100 adet miktarında 12 mg'lık tabletler halinde yapılır. Tabletler ayrıca, bir tanesinin içinde 10 adet olmak üzere blisterlere de paketlenebilir. Bir kutuda - 5 veya 10 adet bu tür blister ambalaj.
Farmakodinamik
İlaç, prostat kanserinin herhangi bir aşamasında tümör hücresi çoğalma sürecini engeller ve ayrıca üretilen seks hormonlarının hacmini azaltır. Diğer yapay östrojenik ilaçlarla karşılaştırıldığında, bu ilacın daha uzun bir etkisi vardır.
Tümörler östrojene dirençli ise, Chlortrianisene'in etkisi az olacaktır.
Zayıf bir feminize edici etkiye sahiptir (alındıktan sonra, erkeklerde ikincil cinsel özelliklerin oluşumu görülür - kalça bölgesinde yağ rezervlerinin birikmesi ve meme bezlerinde artış).
Kan pıhtılaşmasını artırır, kolesterol seviyelerini ve ayrıca kandaki trigliserit seviyesini düşürür. Damarların içinde bulunan sıvının hücre dışı ortama taşınmasına yardımcı olur, bunun sonucunda ödem oluşur. Estradiol ve estron içeren ilaçlara kıyasla daha az merkezi etkiye sahiptir.
Dozlama ve uygulama
İlaç ağızdan, yemeklerle birlikte alınır.
Prostat kanseri tedavisinde, ilacın 1 tabletini (12 mg) günde 2-3 kez almak gerekir. Hastada metastazlar varsa, ek olarak prednizolon kullanmak gerekir.
Meme kanserinde ilacın günde dört kez 1 tableti alınır - bu günlük optimum dozdur (48 mg).
Yetişkinler için önerilen maksimum porsiyon miktarları 12 mg (tek doz) ve 48 mg'dır (günlük doz).
İlaç uzun süre kullanılır. Her kişi için bireysel tedavi yöntemi doktor tarafından belirlenir.
Hamilelik Chlortrianizene sırasında kullanın
Hamileyseniz veya emziriyorsanız Chlortrianisene kullanmayınız.
Emzirme döneminde ilacın alınması gerekiyorsa, tedavi süresince emzirmeye ara verilmelidir.
Yan etkiler Chlortrianizene
İlacın kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- sindirim fonksiyonunu etkileyen bozukluklar: iştahsızlık, mide bulantısı ve ayrıca ishal veya kusma;
- üreme organlarından kaynaklanan belirtiler: meme bezlerinde ağrı veya şişlik, rahim kanaması (kadınlarda) ve feminizasyon (erkeklerde);
- sistemik kan dolaşımı ve kardiyovasküler sistem alanındaki bozukluklar: dolaşım yetmezliği belirtileri, şişlik, tromboembolik komplikasyonlar, artan kanama, artan kan basıncı, kan pıhtılaşması ve viskozitesi;
- Diğerleri: Mineral metabolizma bozukluğu ve alerji belirtileri.
Depolama koşulları
Chlortrianizen çocukların ulaşamayacağı bir yerde muhafaza edilmelidir. Sıcaklık göstergeleri – 25°С'den yüksek olmamalıdır.
[ 25 ]
Raf ömrü
Klortrianisen'in ilacın piyasaya çıkış tarihinden itibaren 5 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.
