Yeni yayinlar
İlaçlar
Eberprot-P
Kübalı uzmanlar tarafından modern biyoteknoloji kullanılarak geliştirilen en yeni ilaç Eberprot-P, diyabetli hastalarda ülseratif cilt hastalıklarının tedavisi olarak başarıyla kullanılıyor. Sadece birkaç yıl önce, alt ekstremitelerdeki diyabetik lezyonlar sıklıkla zorla kesilmelerine yol açıyordu.
Bu ilaç yirmi yıldan fazla bir süredir test ediliyor ve geliştiriliyor ve ancak şimdi dünya tıbbına türünün tek ve etkili bir ilacı olarak sunuluyor.
Eberprot-P ilacı eczanelerden reçeteli olarak temin edilebilmektedir.
[ 1 ]
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Eberprot-P
Eberprot-P, Wagner sınıflandırmasına göre 3 ve 4. derece trofik ve nöropatik ülserleri olan, 1 santimetrekareden büyük, uzuv amputasyonu tehlikesi olan diyabetik ayak sendromu hastalarında terapötik amaçlarla kullanılır. Derin doku hasarı ile karakterize uzun süreli iyileşmeyen ülserler özellikle Eberprot-P kullanımını gerektirir.
[ 2 ]
Farmakodinamik
Eberprot-P'nin aktif maddesi, EGF kullanarak hücre büyümesini uyarabilen ve epitel örtüsünü farklılaştırabilen bir proteindir. Protein, 53 amino asit kalıntısından ve üç molekül içi disülfür bağından oluşur.
İlaç, ülser iyileşmesini, normal epitel büyümesini ve doku yenilenmesini destekleyen fibroblastlar, keratinositler ve diğer hücrelerin göç ve çoğalma özelliklerini harekete geçiriyor.
İlaç, vücuttaki metabolik ve iyileşme süreçlerini düzenlemek için büyük öneme sahiptir. Eberprot-P, hücre zarlarının yüzeylerindeki reseptörlerle bağlantı kurarak, anti-inflamatuar süreçleri ve iyileşen hücrelerin farklılaşmasını aktive eder, böylece yara hızlı ve etkili bir şekilde iyileşir.
Ayrıca ilaç, epitel, endotel hücreleri ve fibroblastların büyümesini kontrol eder, dokulardaki proliferatif süreçleri hızlandırır ve tahriş edici maddelere maruz kalma sonucu hücrelerin motor yanıtını stabilize eder.
[ 5 ]
Farmakokinetik
Eberprot-P ilacı ile vücutta gerçekleşen kimyasal ve biyolojik süreçler hakkında güvenilir bilimsel veri bulunmamaktadır. Etkin madde moleküllerinin biyokimyasal dönüşüm süreçleri (emilim hızı, dağılım derecesi, metabolizma ve Eberprot-P'nin atılımı) henüz yeterince incelenmemiştir.
Dozlama ve uygulama
Eberprot-P kullanımına başlamadan önce ülserli bölgelerdeki olası enfeksiyöz lezyonların tedavi edilmesi gerekir.
Yaranın iyi huylu olup olmadığı şüpheli ise doku biyopsisi yapılmalıdır.
İlaç, hastalığın karmaşık tedavisinin bir parçası olarak kullanılır. Standart dozaj, enjeksiyon için 5 ml suda seyreltilen 75 mcg'dir. Genellikle her iki günde bir yaraların veya yara çevresinin enjeksiyonları için kullanılır. Tedavi, pozitif epitel proliferasyona veya yara deri grefti ameliyatı için tamamen hazırlanana kadar devam eder.
Yaraya enjeksiyon yapılırken, Eberprot-P enjeksiyon yerleri değiştirilirken olası enfeksiyon yayılımını önlemek için iğneler de değiştirilmelidir.
Üç haftalık sürekli tedavi süreci granülasyon sürecinin dinamiklerini iyileştirmediyse, doktor tedavi önlemlerini gözden geçirmeli ve yara iyileşmesini engelleyebilecek nedeni bulmalıdır.
Bir şişedeki ilaç maddesi yalnızca aynı hasta tarafından kullanılabilir.
[ 8 ]
Hamilelik Eberprot-P sırasında kullanın
Şu anda Eberprot-P'nin gebelik seyri ve gelişmekte olan embriyo üzerindeki etkisine dair veri bulunmamaktadır. Gebelik sırasında Eberprot-P kullanma olasılığına ilişkin karar, klinik tablonun ve gelecekteki bebeğe yönelik olası riskin değerlendirilmesinden sonra bir doktor tarafından verilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Eberprot-P kullanımına ilişkin kontrendikasyonlar şunlardır:
- vücudun ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjik duyarlılığı;
- tedavi edilen cilt bölgesinde iyi huylu ve kötü huylu tümörlerin varlığı;
- diyabetik koma ve ketoasidoz belirtileri, dekompansasyon aşamasında kardiyopati;
- hamilelik ve emzirme;
- yeni doğan çocuklar.
[ 6 ]
Yan etkiler Eberprot-P
Eberprot-P kullanımında görülen başlıca yan etkiler şunlardır:
- enjeksiyon yerinde ağrı ve uyuşma;
- ateşli durumlar;
- uzuvlarda titreme hissi;
- lokal enfeksiyonun gelişimi;
- sıcaklık hissi.
[ 7 ]
Aşırı doz
Uyuşturucu aşırı dozu vakası görülmemiştir. Spesifik bir panzehiri yoktur.
İlaç doz aşımı şüphesi olması durumunda semptomatik tedavi uygulanır.
Depolama koşulları
İlaç orijinal ambalajında buzdolabında saklanmalıdır; dondurulmamalıdır! İlaç çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalıdır.
[ 11 ]