Yeni yayinlar
İlaçlar
Delors
Delor topikal kullanıma uygun bir kortikosteroiddir.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Delors
Aşağıdaki hastalıklarda endikedir:
- egzama;
- sedef hastalığı (yaygın plak tipi hariç – sedef hastalığının vulgar formu);
- liken planus;
- Daha az etkili kortikosteroidlere dirençli cilt hastalıkları.
Tahliye formu
25 gr'lık tüplerde krem formunda üretilmektedir. Bir pakette 1 tüp krem bulunmaktadır.
Farmakodinamik
Clobetasol propionate dermatolojide kullanılan güçlü bir lokal GCS'dir. Özellikleri arasında anti-inflamatuar bulunur. Ayrıca kaşıntının şiddetini ve ciltteki kolajen sentezi sürecini azaltır.
Farmakokinetik
Deri yoluyla emildikten sonra ilacın sistemik olarak kullanıldığında olduğu gibi aynı metabolizma sürecinden geçmesi muhtemeldir. Ancak klobetazol propionatın sistemik metabolizması henüz tam olarak incelenmemiştir.
Etkin maddenin cilt tarafından yeniden emilimi önemli ölçüde bireysel farklılıklar gösterir ve hava almayan bir pansuman kullanılarak, ayrıca hasarlı veya iltihaplı cilt yüzeylerinin kremle tedavi edilmesiyle artırılabilir.
Dozlama ve uygulama
Etkilenen bölgeler, iyileşme meydana gelene kadar günde 1-2 kez kremle tedavi edilir. Maksimum toplam haftalık dozaj 50 g'dır. Gözle görülür iyileşmeler elde edildiğinde ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır. Tedavi kürünün önerilen süresi, hastanın durumunun sürekli izlenmesi gereken 4 haftadan fazla değildir.
İlaç 4 haftalık kullanımdan sonra sonuç vermediyse, tedavi ayarlamaları gereklidir. GCS ile tedaviye devam etmek gerekirse, daha az güçlü ilaçlara geçilmesi önerilir.
Kalıcı cilt lezyonlarını (özellikle hiperkeratozlu) ortadan kaldırma sürecinde, Delor'un anti-inflamatuar özellikleri (gece) kapalı bir bandaj kullanılarak (bunun için polietilen film kullanın) artırılabilir. Kural olarak, böyle bir prosedür yeterlidir ve ardından krem açık bir şekilde uygulanır.
[ 2 ]
Hamilelik Delors sırasında kullanın
Hamilelikte ilaç kullanımı hakkında bilgi oldukça sınırlıdır. Her durumda, hamile kadınların topikal GCS'yi büyük miktarlarda ve uzun süre kullanmaları yasaktır.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar arasında:
- pembe veya yaygın aknenin (rosacea veya akne) varlığı;
- derinin viral enfeksiyonu (su çiçeği veya herpes simpleks virüsünün neden olduğu);
- ilacın bireysel bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük;
- bakteri veya mantarların neden olduğu cilt hasarı;
- 1 yaşın altındaki çocuklarda gelişen dermatozlar (bebek bezi dermatiti dahil).
Emzirme döneminde ilacın kullanımının güvenliliği henüz doğrulanmadığından, Delor kullanmaya başlamadan önce emzirmeyi kesmek gerekir.
Yan etkiler Delors
İlaç kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- bağışıklık sistemi: izole - aşırı duyarlılık;
- lokal cilt reaksiyonları: kaşıntı ve yanma ile döküntüler ve ayrıca ürtiker, eritem veya alerjik tipte kontakt dermatit gelişimi. Genellikle bu semptomlar kremle tedavi edilen bölgelerde görülür. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır;
- endokrin sistem organları: izole vakalar - cushingoid semptomlar. Diğer topikal GCS kullanımında olduğu gibi, ilaçların cildin geniş alanlarına yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, ilacın sistemik emilimi meydana geldiğinden hiperkortisizmin gelişmesine neden olabilir. Çoğu zaman, böyle bir yan etki hava geçirmez bir bandaj kullanıldığında ve ayrıca bebeklerde (onlar için bezler böyle bir "bandaj" haline gelir) gelişir. Yetişkin haftalık dozajı 50 g'dan fazla değilse, adrenal korteks ve hipofiz bezinin baskılanması süreci geri dönüşümlüdür - GCS kullanılarak tedavi kursunun iptal edilmesinden sonra;
- kardiyovasküler sistem: ara sıra, cilt yüzeyindeki kan damarları genişleyebilir. Güçlü GCS ile yoğun uzun süreli tedavi vazodilatasyona neden olabilir (özellikle tıkayıcı pansumanlar kullanıldığında veya krem cilt kıvrımlarına sürüldüğünde);
- cilt ve deri altı doku reaksiyonları: ara sıra lokal atrofi veya çatlaklar meydana gelebilir; izole vakalar - pigmentasyon değişebilir, cilt incelebilir, hipertrikoz veya eksüdatif sedef hastalığı gelişebilir. İlacın yoğun ve uzun süreli kullanımı yukarıda belirtilen atrofik bozukluklara neden olabilir (özellikle hava geçirmez bir pansuman kullanılmışsa). Çok nadiren, sedef hastalığının GCS ile ortadan kaldırılması (veya GCS tedavisinin kesilmesi sonucunda) patolojinin püstüler bir forma dönüşmesine neden olabilir.
[ 1 ]
Aşırı doz
Akut doz aşımı gelişmesi genellikle olası değildir, ancak ilacın uygunsuz kullanımı sonucu veya kronik doz aşımı durumunda hiperkortisizm belirtileri ortaya çıkabilir.
Semptomların hafifletilmesi için Delor'un kullanımı kademeli olarak kesilmelidir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
CYP3A4 enzimini inhibe edebilen ilaçlarla (ritonavir veya itrakonazol gibi) birlikte kullanımı kortikosteroid metabolizması sürecini yavaşlatır ve sistemik bir etkinin gelişmesine neden olabilir. Bu tür etkileşimlerin klinik önemi GCS'nin dozajına, uygulama yoluna ve CYP3A4 enzim inhibitörünün gücüne bağlıdır.
[ 3 ]
Depolama koşulları
İlaç çocukların erişemeyeceği, ışıktan ve nemden korunan bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık – 30°C'den fazla olmamalıdır.
[ 4 ]
Raf ömrü
Delor'un ilacın piyasaya sürülmesinden itibaren 3 yıl süreyle kullanımı onaylanmıştır.