Yeni yayinlar
İlaçlar
Dalfaz SR
Dalfaz SR, prostat bezindeki iyi huylu neoplazmaların neden olduğu üriner disfonksiyonda kullanılan alfa 1 -adrenerjik blokerler grubuna dahildir.
Dalfaz SR, idrar disfonksiyonu semptomlarını (idrar retansiyonu, mesanenin tam boşaltılamaması vb.) ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Tedavi sırasında, özellikle kan basıncını düşüren ilaçlar alan hastalarda, halsizlik, baş dönmesi ve terleme gelişebilir. Bu durumda, rahatsızlık ortadan kalkana kadar istirahat önerilir (genellikle semptomlar tedaviye başladıktan birkaç gün sonra kendiliğinden kaybolur).
Dalfaz SR tabletler bütün olarak yutulmalıdır, çünkü kırma, çiğneme vb. alfuzosinin salınımını ve emilimini değiştirebilir ve bu da yan etki gelişme riskini artırır.
[ 1 ]
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Dalfaz SR
İlaç, prostat bezinin iyi huylu bir neoplazmının belirtileri ortaya çıktığında reçete edilir (idrar yaparken zayıf veya aralıklı akış, mesanenin tam olarak boşaltılmadığı hissi, idrara çıkmada gecikme veya zorluk, idrar yaparken gerginlik). İlaç ayrıca, kateter kullanımı gerektiğinde akut idrar retansiyonu için adjuvan tedavi olarak da kullanılır.
Tahliye formu
Dalfaz SR, yuvarlak, iki yüzü bombeli tablet formunda üretilmektedir.
Farmakodinamik
Dalfaz SR seçici bir etkiye sahiptir. Laboratuvar çalışmaları, alfuzosinin (etkin madde) seçici etkisinin prostat bezinde, üretranın prostat kısmında ve mesanenin alt kısmında bulunan belirli reseptörlere yönelik olduğunu göstermiştir.
İlaç doğrudan prostat bezi dokusunun düz kaslarına etki ederek üretradaki gerginliği azaltır.
Yapılan çalışmalar Dalfaz SR'nin tedavinin ilk günlerinden itibaren hastanın durumunda iyileşme sağladığını göstermektedir.
Farmakokinetik
Dalfaz SR'nin uzun süreli etkisi nedeniyle biyoyararlanımı %104,4'tür. İlaç vücutta en yüksek konsantrasyonuna 9 saat sonra ulaşır ve protein bağlanması da %90 oranında gözlenir.
Alfuzosinin çoğu karaciğerde metabolize edilir. İlacın büyük hacmi dışkıda inaktif metabolitler olarak atılır, yaklaşık %11'i değişmemiş olarak idrarda bulunur.
İlacın yarı ömrü yaklaşık 10 saattir.
Yaşlılıkta ilacın biyoyararlanımı ve atılım oranları değişmez.
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, uygulamadan sonra oranlarda hafif bir artış gözlenir, ancak bu doz ayarlaması gerektirmez (bu durumda ilacın yarı ömrü değişmez).
Kalp yetersizliğinde farmakokinetik değişmemektedir.
Hamilelik Dalfaz SR sırasında kullanın
Dalfaz SR’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır.
Kontrendikasyonlar
Dalfaz SR, ortostatik hipotansiyon (bayılmaya ve beyne giden kan akışının azalmasına yol açabilen kan basıncında ciddi düşüş), ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu, ciddi böbrek yetmezliği, bağırsak tıkanıklığı ve vücudun alfuzosin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı duyarlılığının artması durumlarında kontrendikedir.
Yan etkiler Dalfaz SR
Dalfaz SR kullanımı baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, mide bulantısı, ağız kuruluğu, uyuşukluk, halsizlik, kalp atış hızında artış, kan basıncında düşüş, cilt döküntüleri ve kaşıntı (nadiren), bayılma, şişme, ciltte kızarıklık gibi etkilere neden olabilir.
Angina pektoris durumunda Dalfaz SR tedavisi sırasında hastalığın belirtileri kötüleşebilir.
[ 2 ]
Aşırı doz
İlaç yüksek dozlarda alındığında kan basıncında düşüşe neden olur. Bu durumda hastanın yatarak tedavi görmesi gerekir. Ekstrarenal kan saflaştırması etkisizdir çünkü aktif madde proteinlere maksimum düzeyde bağlanır.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Dalfaz SR'nin prazosin, urapidil, menoksidil (α1 - adrenerjik reseptör blokerleri) ile birlikte alınması önerilmez.
İlaç, kan basıncını düşüren ilaçlarla, ketokonazol, ritonavir, itrakonazol ve CYP3A4 sisteminin diğer inhibitörleriyle birlikte dikkatli kullanılmalıdır.
[ 3 ]
Depolama koşulları
İlaç nemden ve güneş ışığından korunan bir yerde saklanmalıdır. İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Saklama sıcaklığı 25°C'den yüksek olmamalıdır.
[ 4 ]
Raf ömrü
Dalfaz SR, üretim tarihinden itibaren 36 ay geçerlidir. İlaç, son kullanma tarihinden sonra, ambalaj bütünlüğünün bozulması veya saklama koşulları nedeniyle kullanıma uygun değildir.