Yeni yayinlar
İlaçlar
Adonis-bromine
Adonis-brom, bitkisel materyallerden yapılan bir kombinasyon ilacıdır. Özellikleri arasında kardiyotonik ve yatıştırıcı etkiler bulunur.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Adonis-bromine
İlaç orta ve hafif şiddette kronik dolaşım yetmezliğinde kullanılır ve sakinleştirici olarak kullanılır.
Tahliye formu
Tablet formunda mevcuttur. Bir pakette 10 tabletlik blister veya 25 tabletlik kavanoz bulunur.
Farmakodinamik
İlacın özellikleri, içinde bulunan bileşenler tarafından belirlenir - polar simarin glikozitlerinin (toplam glikozit sayısının yaklaşık %1-10'u) Adonitoksin (toplam glikozit sayısının yaklaşık %3-20'si) ile Adonis'ten elde edilen bir ekstrakt ve ek olarak bromür iyonları.
İkincisi, aminalon ile bağlantı kurduktan sonra GABA reseptörlerinin (açık formda) fonksiyonunu stabilize etmeye, böylece bromür ve ayrıca klorür iyonlarının hücrelere geçişini kolaylaştırmaya ve sinirsel aktiviteyi azaltmaya olanak tanır.
Cymarin, GABA reseptöründeki tanımadan sorumlu nörosteroid bölgesine bağlanır ve böylece aminalonun özelliklerine olan duyarlılığını artırır. Miyokardiyal ve nöronal membranların içinde, cymarin Na+/K+-ATPase aktivitesinin bir blokeri olarak etki eder ve böylece hücrelerden Na(+)'nın uzaklaştırılmasını önler. Hücrelerin içindeki sodyum seviyesindeki artış, kalsiyumun onlardan uzaklaştırılma sürecini dengesizleştirir ve ayrıca miyokardiyumun kasılma fonksiyonunu hızlandırır.
Adonis-brom, esas olarak sistolik bir bileşenin varlığından dolayı zayıf kardiyotonik özelliklere sahiptir: kalp kasılmalarının gücünü (pozitif inotropik etki) ve miyokardiyal uyarılabilirliği (pozitif batmotropik etki) artırır.
Diyastolik özellikler daha zayıf bir şekilde ifade edilir - etki, kalp atış hızının yavaşlaması (negatif kronotropik etki) ve miyokard yoluyla sinir uyarılarının iletilmesi (negatif dromotropik etki) ile karakterizedir.
İlacın kullanımı sonucunda kalp kasılmaları hafifçe artar ve sistol süresi kısalır, aynı zamanda diyastol süresi de uzar. Kalp hızında da azalma olur.
Adonis-brom birikir ve sonuç olarak serebral korteksteki yavaşlama süreçlerini artırır. Ayrıca, merkezi sinir sistemi içindeki inhibisyon ve uyarılma işlevleri arasındaki dengeyi sabitler.
[ 1 ]
Hamilelik Adonis-bromine sırasında kullanın
Adonis glikozitleri plasentanın oluşturduğu bariyeri geçebilme özelliğine sahip olduğundan ilacın gebelikte kullanılması önerilmemektedir.
Adonis-brom anne sütüne geçebilir, bu nedenle tedavi süresi boyunca emzirmeyi durdurmak gerekir. Emzirmeye tedavinin tamamlanmasından en az bir ay sonra devam edilebilir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar arasında:
- şiddetli bradikardi formu;
- ilacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
- gastrit veya enterokolitin akut evresi;
- ülser;
- MAC sendromu;
- endokardit;
- AV blok;
- anjina pektoris varlığı (bu durumda, ilacın yalnızca paralel olarak kalp yetmezliği teşhisi konulmuşsa kullanılmasına izin verilir);
- ventriküler taşikardi;
- karotis sinüs sendromu;
- glikozit zehirlenmesi;
- miyokard enfarktüsü (sadece miyokardda artışla birlikte görülen şiddetli kalp yetmezliği vakalarında kullanılmasına izin verilir);
- Wolff-Parkinson-White sendromu;
- hiperkalsemi veya hipokalemi;
- mitral kapak darlığının izole formu;
- çocukluk;
- torasik aort anevrizması;
- şok hali;
- kardiyomiyopatinin hipertrofik evresi.
Yan etkiler Adonis-bromine
İlacın kullanımı sonucunda kusma ve mide bulantısı gibi yan etkiler görülebilir (bunlar kardiyak glikozitlerin kemosensitif reseptör bölgeleri olan kusma merkezine olan etkisi ve buna ek olarak mide mukozasının ilacın tahriş edici özelliklerine karşı refleks reaksiyonu nedeniyle oluşur). Ayrıca kalpteki reseptörlerin uyarılması nedeniyle öğürme refleksi de görülebilir.
Aşırı doz
Doz aşımı durumunda MSS fonksiyon bozukluğu (anksiyete, baş ağrısı, görme sorunları, uykusuzluk ve depresyon belirtileri) veya ishal, iştahsızlık gelişebilir.
Kardiyak glikozitlerin aşırı dozda alınması sonucu ani bradikardi gelişimi, bi- veya trigemini veya politopik ekstrasistol, ventriküller ile atriyumlar arasındaki iletimde yavaşlama görülebilir.
Toksik dozların alınması ventriküler fibrilasyon ve kalp durmasına neden olabilir. İlaç birikebildiğinden, toksik etkisi, ilacın standart dozlarda uzun süreli kullanımı durumunda bile bir şekilde kendini gösterebilir.
Kardiyak glikozitlerin aşırı dozundan kaynaklanan zehirlenme durumunda, ilacı bir süre almaktan vazgeçmek gerekir. Gerekirse hastaya antiaritmik ilaçlar ve potasyum preparatları reçete edilir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Vadi zambağı, yüksük otu ve strophanthus preparatlarıyla birleştirilmesi sonucunda diğer kalp glikozitlerinin toksik özellikleri artabilir.
Tip IA antiaritmik ilaçlarla (bunlar prokainamid, kinidin ve disopiramiddir) ve ayrıca laksatifler, GCS ve kalsiyum preparatlarıyla kombinasyon halinde kullanıldığında, bunların toksik özellikleri ve vücut üzerindeki tıbbi etkileri artar.
Benzodiazepin türevleri, sedatif-hipnotik ilaçlar, antikonvülzanlar, nöroleptikler ve alkollü içeceklerin merkezi sinir sistemine uyguladığı depresan etkiyi artırır.
Halotan anestezisi ile birlikte kullanıldığında vücuttaki bromür iyonlarının seviyesi artar ve Adonis-brominin toksik özellikleri ve tıbbi etkileri de artar.
Adonis-brom tedavisi sırasında tuzlu besinler tüketilmesi sonucunda idrarla bromür atılım hızı artar ve ayrıca ilacın etkisi zayıflar.
Depolama koşulları
İlaç, ilaçlar için standart koşullarda saklanmalıdır - karanlık, kuru, çocukların erişemeyeceği bir yer. Sıcaklık koşulları - 25°C'den fazla olmamalıdır. İlaç, ilaçlar için standart koşullarda saklanmalıdır - karanlık, kuru, çocukların erişemeyeceği bir yer. Sıcaklık koşulları - 25°C'den fazla olmamalıdır.
[ 10 ]
Raf ömrü
Adonis-brom'un kullanım süresi ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
[ 11 ]