Yeni yayinlar
İlaçlar
Abiflox
Abiflox, florokinolon grubundan bir antimikrobiyal ilaçtır. DNA hidraz ve topomeraz IV kompleksi üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir, bu da mikrobiyal hücrelerin sentezini bozar ve enfeksiyöz etkenin yıkımına neden olur. Abiflox, diğer antimikrobiyal etken grupları arasında çapraz direnç göstermez, ancak florokinolon grupları arasında gösterir.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Abiflox
Abiflox'un kullanımına ilişkin aşağıdaki endikasyonlar ayırt edilir:
- Levofloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu iltihaplar;
- Bronkopulmoner sistemin iltihabı (plevra, bronşlar, akciğerler vb.'nin hasar görmesi);
- Genitoüriner sistem iltihabı (böbrek iltihabı, prostat iltihabı);
- Cilt iltihapları, yumuşak doku iltihapları.
Tahliye formu
İlaç aşağıdaki formda serbest bırakılır: 1 numaralı şişelerde yüz mililitre/beş yüz miligram hacimli infüzyon çözeltisi. 100 ml çözelti 500 mg levofloksasin (levofloksasin hemidrat formunda) içerir. Abifloksun bileşiminde bulunan ek maddeler: susuz glikoz, disodyum edetat, susuz sitrik asit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
Farmakokinetik
İlaç oral yoldan alındıktan sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir (gıda alımının bu süreç üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur). Biyoyararlanımı yüzde doksan dokuzdur. Akciğerlere, bronşlara, ürogenital sisteme, polimorfonükleer lökositlere ve alveolar makrofajlara iyi nüfuz eder. Bir kısmı karaciğerde oksitlenir ve deasetillenebilir. Vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Etkin maddenin küçük bir yüzdesi metabolitler olarak atılır. Abifloksun yüzde yetmişi yirmi dört saat içinde idrarla değişmeden atılır, yüzde seksen yedisi kırk sekiz saat içinde; alınan maddenin yüzde dördü yetmiş iki saat içinde dışkıda birikir.
Dozlama ve uygulama
İlacın uygulama şekli ve dozajı: Abiflox yavaş infüzyon için tasarlanmıştır (maddenin yüz mililitresi en az bir saat önce uygulanır). İlaç, şişe açıldıktan sonra üç saat içinde kullanılmalıdır.
Önerilen dozlar:
- Akciğer dokusunun iltihabı - Günde bir veya iki kez 500 mg;
- İdrar yollarının iltihabı - Günde bir kez 250 mg;
- Prostat bezinin iltihabı - Günde bir kez 500 mg;
- Deri ve yumuşak dokuların iltihaplanması – Günde bir veya iki kez 500 mg.
Üç ila dört günlük tedaviden sonra ilacın oral formuna geçilmesi önerilir. Hastalığın komplikasyonları durumunda dozlar artırılabilir. Böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalara daha düşük bir doz reçete edilebilir. Her bir bireysel vakada, ilacın dozu ve tedavi süresi, hastalığın tam tablosuna bağlı olarak doktor tarafından belirlenir.
[ 2 ]
Hamilelik Abiflox sırasında kullanın
Abifloksun hamilelikte ve emzirme döneminde kullanımı, fetüs üzerinde, özellikle kas-iskelet sisteminin oluşumu ve gelişimi üzerinde olumsuz etki olasılığı nedeniyle yasaktır. Emzirme döneminde abifloksun reçete edilmesi durumunda, tedavi süresince emzirmeye ara verilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Abiflox kullanımına kontrendikasyonlar arasında levofloksasin veya florokinolon grubunda yer alan diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık bulunur. İlaç epilepsi için ve ayrıca florokinolon kullanımına karşı tendon reaksiyonları için kullanılmaz. Abiflox ilacı çocuklara, emziren kadınlara ve hamile kadınlara reçete edilmez. Abiflox ile tedavi edildiğinde, ilacın psikomotor reaksiyonları ve görsel ve işitsel organların işleyişini etkileyebileceği için hastanın herhangi bir tür ulaşım aracı kullanması yasaktır.
Yan etkiler Abiflox
Abiflox ilacını kullanırken aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
- Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ortaya çıkması, nadir durumlarda anafilaktik şok gelişimi, fotosensitivite;
- İştahın kaybı veya kötüleşmesi;
- Bağırsak hareketlerinde sorunlar;
- Psödomembranöz enterokolit;
- Parazit bir mantarın ortaya çıkışı;
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu;
- Hepatit;
- Diyabetli hastalarda hipoglisemi sendromu;
- Eozinofil sayısında artış, lökosit ve trombosit, nötrofil sayısında azalma;
- Baş ağrısı ve baş dönmesi;
- Kulaklarda çınlama hissi, işitme kaybı;
- Tat ve koku alma duyusunun azalması veya kaybolması;
- Görme sorunları (nadir);
- Ruhsal ve duygusal bozukluklar;
- Sinir sistemi lezyonları;
- Nöroleptik ekstrapiramidal bozukluklar;
- Kalp atış hızında artış, kan basıncında düşüş;
- Miyokardiyal repolarizasyona etkisi;
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma;
- Bronkospazm oluşumu (nadir);
- Alerjik pnömonit;
- Eklem ağrısı;
- Kas ağrısı;
- Tendon yaralanması;
- Abiflox'a karşı lokal reaksiyonlar: Ciltte yanma hissi, ağrı ve kızarıklık.
[ 1 ]
Aşırı doz
Abiflox ilacının aşırı dozu nöbetlere, bilinç kaybına ve bozulmasına ve elektrokardiyografide QT aralığında artışa yol açabilir. Aşırı doz durumunda yardımcı olmak için semptomatik tedavi kullanılır.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Abiflox’un diğer ilaçlarla etkileşimi olumsuz etkilere neden olabilir.
Bunlar arasında şunlar yer almaktadır:
- Teofilin, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar - nöbet eşiğini düşürür;
- Fenbufen - Kanda levofloksasin miktarını yüzde on üç oranında artırır;
- Probenesid, Simetidin - levofloksasinin atılımı yüzde yirmi dört ila otuz dört oranında yavaşlar;
- Siklosporin - yarı ömrü yüzde otuz üç oranında artar;
- K vitamini antagonistleri - kanama riski.
- Antiaritmik ilaçlar, trisiklik antidepresanlar, makrolid ilaçlar – QT aralığının uzaması;
- Abiflox ile alkali solüsyonların ve heparinin birlikte kullanılması önerilmez.
[ 3 ]
Depolama koşulları
Abiflox için saklama koşulları: Yirmi beş santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Doğrudan güneş ışığından ve dondan kaçının. Çocukların erişemeyeceği yerde saklayın.
Raf ömrü
İlacın raf ömrü iki yıldır.